Diagnosticado com atrofia muscular espinhal proximal tipo 1(SMA1), aos três meses, a família do Thiago, de Coronel Sapucaia, a 420 km de Campo Grande, luta contra o tempo para arrecadar R$ 12 milhões e curar o bebê.
Família faz campanha para arrecadar R$ 12 milhões e curar bebê de três meses com doença rara em MS — Foto: Patricia Sanabria/Arquivo pessoal
"Meu esposo já desconfiava que ele poderia ter a AME quando o Thiago tinha apenas 20 dias de nascido, com 1 mês ele fez o teste e assim que chegou o resultado a pediatra dele nos informou que deu positivo.
